中和镇中心卫生院药品（生物制品）安全管理制度

一、药品（生物制品）管理人员，必须具备相关资质，同时接受岗前培训。

二、药品（生物制品）管理人员，应有高度的责任心，遵守药品（生物制品）管理使用的各项规定。

三、药品（生物制品）管理人员必须严格按照《药品管理办法》、《生物制品管理办法》对药品、生物制品进行管理使用，维护及保养。

四、严格药品（生物制品）的查、验、收制度，发现不符合规定保存运输的，生产日期、批号、生产厂商等不符的，变质、包装破损的严禁验收。

五、药品（生物制品）必须按国家相关规定进行采购，严禁从个人或未经批准的生产厂商购进药品（生物制品）。

六、发放药品（生物制品）时，严格按照查对制度进行，发现有变质、包装破损的严禁发放。

七、因工作人员未尽职责，致使药品（生物制品）丢失的，根据药品（生物制品）的情况进行赔偿，造成后果的按相关规定处理。

八、因工作人员未尽职责，致使药品（生物制品）变质损坏，根据药品（生物制品）的情况进行赔偿，造成后果的按相关规定处理。

九、毒麻、第一类精神药品按毒麻药品管理规定执行。